Orphanet
2593
Información médica al alcance de todos
Es una miopatía congénita poco frecuente caracterizada ultraestructuralmente por la presencia de agregados tubulares en la región subsarcolemal de la fibra muscular. Se presenta con mayor frecuencia con debilidad muscular proximal lentamente progresiva, predominantemente en las extremidades inferiores, parálisis periódica, calambres musculares post-ejercicio y mialgias. También puede estar asociada a anomalías oculares tales como oftalmoplejía o anomalías pupilares. La intensidad de los síntomas es variable, habiéndose descrito casos con una fuerza muscular normal aunque con mialgias o cansancio, así como casos clínicamente asintomáticos. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
2593
Ministerio
No disponible
CIE
G712
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una miopatía congénita poco frecuente caracterizada ultraestructuralmente por la presencia de agregados tubulares en la región subsarcolemal de la fibra muscular. Se presenta con mayor frecuencia con debilidad muscular proximal lentamente progresiva, predominantemente en las extremidades inferiores, parálisis periódica, calambres musculares post-ejercicio y mialgias. También puede estar asociada a anomalías oculares tales como oftalmoplejía o anomalías pupilares. La intensidad de los síntomas es variable, habiéndose descrito casos con una fuerza muscular normal aunque con mialgias o cansancio, así como casos clínicamente asintomáticos. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...