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Ficha clínica pública

Miopatía con agregados tubulares

Es una miopatía congénita poco frecuente caracterizada ultraestructuralmente por la presencia de agregados tubulares en la región subsarcolemal de la fibra muscular. Se presenta con mayor frecuencia con debilidad muscular proximal lentamente progresiva, predominantemente en las extremidades inferiores, parálisis periódica, calambres musculares post-ejercicio y mialgias. También puede estar asociada a anomalías oculares tales como oftalmoplejía o anomalías pupilares. La intensidad de los síntomas es variable, habiéndose descrito casos con una fuerza muscular normal aunque con mialgias o cansancio, así como casos clínicamente asintomáticos. (INSERM; ORPHANET)

CIE G712 Orphanet 2593

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una miopatía congénita poco frecuente caracterizada ultraestructuralmente por la presencia de agregados tubulares en la región subsarcolemal de la fibra muscular. Se presenta con mayor frecuencia con debilidad muscular proximal lentamente progresiva, predominantemente en las extremidades inferiores, parálisis periódica, calambres musculares post-ejercicio y mialgias. También puede estar asociada a anomalías oculares tales como oftalmoplejía o anomalías pupilares. La intensidad de los síntomas es variable, habiéndose descrito casos con una fuerza muscular normal aunque con mialgias o cansancio, así como casos clínicamente asintomáticos. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Miopatía con agregados tubulares
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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