Orphanet
2596
Ficha clínica pública
Miopatía con diabetes mellitus
Es una miopatía mitocondrial relacionada con el ADN mitocondrial caracterizada por debilidad muscular lentamente progresiva (más proximal que distal), que afecta principalmente a los músculos faciales y de la cintura escapular, asociado a diabetes mellitus dependiente de insulina. Se puede observar afectación neurológica y miopatía congénita de forma variable. (INSERM; ORPHANET)
CIE G713
Orphanet 2596
Ministerio
No disponible
CIE
G713
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una miopatía mitocondrial relacionada con el ADN mitocondrial caracterizada por debilidad muscular lentamente progresiva (más proximal que distal), que afecta principalmente a los músculos faciales y de la cintura escapular, asociado a diabetes mellitus dependiente de insulina. Se puede observar afectación neurológica y miopatía congénita de forma variable. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Miopatía con diabetes mellitus
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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