Orphanet
2749
Ficha clínica pública
Síndrome de hipogenesia oromandibular y de extremidades
El síndrome de hipogenesia oromandibular y de extremidades (OLHS) es un grupo de trastornos dismórficos que incluye: el síndrome de Charlie M, el síndrome de Hanhart y la anquilosis glosopalatina.Está caracterizado por la asociación de malformaciones asimétricas y graves de las extremidades (afecta principalmente a los segmentos distales) y anomalías de la cavidad oral y la mandíbula (hipoglosia, aglosia, micrognatia, anquilosis glosopalatina, fisura palatina y anomalías gingivales). (INSERM; ORPHANET)
Orphanet 2749
Ministerio
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CIE
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OMIM
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Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de hipogenesia oromandibular y de extremidades (OLHS) es un grupo de trastornos dismórficos que incluye: el síndrome de Charlie M, el síndrome de Hanhart y la anquilosis glosopalatina.Está caracterizado por la asociación de malformaciones asimétricas y graves de las extremidades (afecta principalmente a los segmentos distales) y anomalías de la cavidad oral y la mandíbula (hipoglosia, aglosia, micrognatia, anquilosis glosopalatina, fisura palatina y anomalías gingivales). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de hipogenesia oromandibular y de extremidades
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
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Continuidad clínica
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