Orphanet
2755
Ficha clínica pública
Síndrome orofaciodigital tipo 8
El síndrome orofaciodigital (OFD) tipo 8 se caracteriza por: lengua lobulada, hendidura media del labio superior, punta nasal ancha o bífida, hipertelorismo o telecanto, polidactilia bilateral postaxial y preaxial, tibias y/o radios anormales, talla baja, hipoplasia de la epiglotis, hallux duplicado y déficit intelectual leve. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q870
Orphanet 2755
Ministerio
No disponible
CIE
Q870
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome orofaciodigital (OFD) tipo 8 se caracteriza por: lengua lobulada, hendidura media del labio superior, punta nasal ancha o bífida, hipertelorismo o telecanto, polidactilia bilateral postaxial y preaxial, tibias y/o radios anormales, talla baja, hipoplasia de la epiglotis, hallux duplicado y déficit intelectual leve. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome orofaciodigital tipo 8
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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