Orphanet
2760
Ficha clínica pública
Síndrome OSLAM
Es una enfermedad genética poco frecuente que se caracteriza por la asociación de osteosarcoma con anomalías de las extremidades (como sinostosis radioulnar bilateral y clinodactilia, así como otras anomalías de las manos y los pies) y macrocitosis eritroide sin anemia. No ha habido más descripciones en la literatura desde 1977. (INSERM; ORPHANET)
CIE C419
Orphanet 2760
Ministerio
No disponible
CIE
C419
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad genética poco frecuente que se caracteriza por la asociación de osteosarcoma con anomalías de las extremidades (como sinostosis radioulnar bilateral y clinodactilia, así como otras anomalías de las manos y los pies) y macrocitosis eritroide sin anemia. No ha habido más descripciones en la literatura desde 1977. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome OSLAM
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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