Orphanet
2769
Ficha clínica pública
Osteodisplasia familiar, tipo Anderson
La osteodisplasia familiar tipo Anderson, es un trastorno genético poco frecuente, caracterizado por anomalías de los huesos craneofaciales (hipoplasia del tercio medio facial, puente nasal ancho y plano, mandíbula prominente estrecha y delgada con mentón puntiagudo, maloclusión dental, agenesia dental parcial) y asociado a anomalías óseas como escoliosis, adelgazamiento de la calvaria, apófisis espinosas puntiagudas, clinodactilia y falanges anómalas. También se ha descrito aumento en la velocidad de sedimentación de eritrocitos, hiperuricemia e hipertensión. No se han descrito más casos en la literatura desde 1982. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q875
Orphanet 2769
Ministerio
No disponible
CIE
Q875
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La osteodisplasia familiar tipo Anderson, es un trastorno genético poco frecuente, caracterizado por anomalías de los huesos craneofaciales (hipoplasia del tercio medio facial, puente nasal ancho y plano, mandíbula prominente estrecha y delgada con mentón puntiagudo, maloclusión dental, agenesia dental parcial) y asociado a anomalías óseas como escoliosis, adelgazamiento de la calvaria, apófisis espinosas puntiagudas, clinodactilia y falanges anómalas. También se ha descrito aumento en la velocidad de sedimentación de eritrocitos, hiperuricemia e hipertensión. No se han descrito más casos en la literatura desde 1982. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Osteodisplasia familiar, tipo Anderson
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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