Orphanet
2779
Ficha clínica pública
Síndrome de osteopatía estriada-hiperpigmentación-mechón blanco
Es una displasia ósea primaria rara que se caracteriza por la asociación de osteopatia estriada (estrías longitudinales a través de la mayor parte de los huesos largos) con una dermopatía macular hiperpigmentada y un mechón de pelo blanco. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q778
Orphanet 2779
Ministerio
No disponible
CIE
Q778
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una displasia ósea primaria rara que se caracteriza por la asociación de osteopatia estriada (estrías longitudinales a través de la mayor parte de los huesos largos) con una dermopatía macular hiperpigmentada y un mechón de pelo blanco. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de osteopatía estriada-hiperpigmentación-mechón blanco
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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