Difalia

Es una malformación no sindrómica del tracto urogenital poco frecuente caracterizada por una duplicación completa o parcial del pene, que varía desde la duplicación del glande hasta la presencia de dos ejes del pene con uno (falo bífido) o dos (difalia verdadera) cuerpos cavernosos en cada uno de ellos. Con frecuencia asocia anomalías adicionales, tales como duplicación de la uretra, un patrón de micción anómalo, hipo- o epispadias, escroto bífido / ectópico y extrofia o duplicación de la vejiga, aunque también puede presentarse como una anomalía aislada. En casos graves, pueden observarse diástasis de la sínfisis púbica, ano imperforado o duplicado, duplicación de colon / rectosigmoidea, hernia inguinal y anomalías vertebrales. (INSERM; ORPHANET)