Orphanet
2809
Ficha clínica pública
Parálisis facial periférica familiar recurrente
La parálisis facial periférica familiar recurrente es una neuropatía periférica poco frecuente, caracterizada por un inicio agudo de debilidad muscular facial unilateral con fenómeno de Bell. No es progresiva, se resuelve espontáneamente y puede recurrir en ausencia de factores desencadenantes conocidos. (INSERM; ORPHANET)
CIE G510
Orphanet 2809
Ministerio
No disponible
CIE
G510
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La parálisis facial periférica familiar recurrente es una neuropatía periférica poco frecuente, caracterizada por un inicio agudo de debilidad muscular facial unilateral con fenómeno de Bell. No es progresiva, se resuelve espontáneamente y puede recurrir en ausencia de factores desencadenantes conocidos. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Parálisis facial periférica familiar recurrente
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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