Orphanet
2822
Ficha clínica pública
Paraparesia espástica autosómica recesiva tipo 11
Es una paraparesia espástica hereditaria compleja caracterizada por debilidad y espasticidad progresivas en las extremidades inferiores, debilidad en las extremidades superiores, disartria, hipomimia, trastornos esfinterianos, neuropatía periférica, dificultades de aprendizaje, deterioro cognitivo y demencia. La resonancia magnética muestra un cuerpo calloso delgado, atrofia cerebral y cambios en la sustancia blanca periventricular. (INSERM; ORPHANET)
CIE G114
Orphanet 2822
Ministerio
No disponible
CIE
G114
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una paraparesia espástica hereditaria compleja caracterizada por debilidad y espasticidad progresivas en las extremidades inferiores, debilidad en las extremidades superiores, disartria, hipomimia, trastornos esfinterianos, neuropatía periférica, dificultades de aprendizaje, deterioro cognitivo y demencia. La resonancia magnética muestra un cuerpo calloso delgado, atrofia cerebral y cambios en la sustancia blanca periventricular. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Paraparesia espástica autosómica recesiva tipo 11
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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