Orphanet
2828
Ficha clínica pública
Enfermedad de Parkinson de inicio juvenil
Es un trastorno parkinsoniano poco frecuente y de base genética que se caracteriza por una edad de inicio entre los 21 y 45 años de edad, con rigidez, calambres dolorosos seguidos de temblor, bradicinesia, distonía, alteraciones de la marcha y caídas, así como otros síntomas no motores. En la mayoría de las formas de este trastorno también se observa una progresión lenta de la enfermedad y una respuesta más pronunciada a la terapia dopaminérgica. (INSERM; ORPHANET)
CIE G20
Orphanet 2828
Ministerio
No disponible
CIE
G20
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno parkinsoniano poco frecuente y de base genética que se caracteriza por una edad de inicio entre los 21 y 45 años de edad, con rigidez, calambres dolorosos seguidos de temblor, bradicinesia, distonía, alteraciones de la marcha y caídas, así como otros síntomas no motores. En la mayoría de las formas de este trastorno también se observa una progresión lenta de la enfermedad y una respuesta más pronunciada a la terapia dopaminérgica. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Enfermedad de Parkinson de inicio juvenil
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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