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Ficha clínica pública

Síndrome de pectus excavatum-macrocefalia-displasia ungueal

El síndrome de pectus excavatum-macrocefalia-displasia ungueal, es un síndrome de anomalías congénitas múltiples, poco frecuente, y caracterizado por macrocefalia relativa, pectus excavatum, talla baja, displasia ungueal y retraso del desarrollo motor (que se resuelve durante la infancia). No ha habido más descripciones en la literatura desde 1992. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q875 Orphanet 2835

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

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Procedimientos

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Resumen clínico

Descripción general

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El síndrome de pectus excavatum-macrocefalia-displasia ungueal, es un síndrome de anomalías congénitas múltiples, poco frecuente, y caracterizado por macrocefalia relativa, pectus excavatum, talla baja, displasia ungueal y retraso del desarrollo motor (que se resuelve durante la infancia). No ha habido más descripciones en la literatura desde 1992. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de pectus excavatum-macrocefalia-displasia ungueal
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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