Orphanet
2836
Ficha clínica pública
Síndrome PEHO
El síndrome PEHO (encefalopatía progresiva con edema, hipsarritmia y atrofia óptica) es un trastorno neurodegenerativo poco frecuente perteneciente al grupo de las encefalopatías progresivas infantiles. (INSERM; ORPHANET)
CIE G318
Orphanet 2836
Ministerio
No disponible
CIE
G318
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome PEHO (encefalopatía progresiva con edema, hipsarritmia y atrofia óptica) es un trastorno neurodegenerativo poco frecuente perteneciente al grupo de las encefalopatías progresivas infantiles. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome PEHO
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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