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Es un defecto del desarrollo embrionario, sindrómico y poco frecuente, caracterizado por anomalías renales y del tracto urinario, tales como atenuación pielocalicial renal con múltiples divertículos caliciales diminutos, asociado a pérdida auditiva neurosensorial. No ha habido más casos descritos en la literatura desde 1981. (INSERM; ORPHANET)
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2838
Ministerio
No disponible
CIE
Q648
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es un defecto del desarrollo embrionario, sindrómico y poco frecuente, caracterizado por anomalías renales y del tracto urinario, tales como atenuación pielocalicial renal con múltiples divertículos caliciales diminutos, asociado a pérdida auditiva neurosensorial. No ha habido más casos descritos en la literatura desde 1981. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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