Orphanet
2905
Ficha clínica pública
Síndrome de POEMS
Es un síndrome paraneoplásico caracterizado por polirradiculoneuropatía (P), organomegalia (O), endocrinopatía (E), trastorno de proliferación clonal de células plasmáticas (M) y cambios cutáneos (S). Otros hallazgos adicionales incluyen papiledema, sobrecarga de volumen extravascular, lesiones óseas escleróticas, trombocitosis/eritrocitosis y niveles elevados de VEGF. (INSERM; ORPHANET)
CIE D477
Orphanet 2905
Ministerio
No disponible
CIE
D477
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome paraneoplásico caracterizado por polirradiculoneuropatía (P), organomegalia (O), endocrinopatía (E), trastorno de proliferación clonal de células plasmáticas (M) y cambios cutáneos (S). Otros hallazgos adicionales incluyen papiledema, sobrecarga de volumen extravascular, lesiones óseas escleróticas, trombocitosis/eritrocitosis y niveles elevados de VEGF. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de POEMS
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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