Orphanet
2917
Ficha clínica pública
Síndrome de polidactilia-miopía
El síndrome de polidactilia-miopía es una anomalía del desarrollo autosómica dominante extremadamente rara que se describió en 1986 en nueve individuos de cuatro generaciones de la misma familia. El síndrome se caracteriza clínicamente por polidactilia postaxial de cuatro extremidades y miopía progresiva. No ha habido más descripciones en la literatura desde 1986. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q872
Orphanet 2917
Ministerio
No disponible
CIE
Q872
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de polidactilia-miopía es una anomalía del desarrollo autosómica dominante extremadamente rara que se describió en 1986 en nueve individuos de cuatro generaciones de la misma familia. El síndrome se caracteriza clínicamente por polidactilia postaxial de cuatro extremidades y miopía progresiva. No ha habido más descripciones en la literatura desde 1986. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de polidactilia-miopía
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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