Orphanet
238
Ficha clínica pública
Duplicación entérica
La duplicación digestiva es un defecto del desarrollo embrionario poco frecuente caracterizado por masas quísticas, esféricas o tubulares (comunicantes o no con la luz), localizadas en un segmento del tracto digestivo (desde la cavidad bucal hasta el ano), y constituidas por una pared con una doble capa de músculo liso y de mucosa digestiva. La malformación puede permanecer asintomática o manifestarse con varios signos, incluyendo masa y dolor abdominal, problemas de tránsito o síndrome suboclusivo. Otras posibles complicaciones son hemorragia digestiva leve, perforación, pancreatitis y distrés respiratorio neonatal. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q458
Orphanet 238
Ministerio
No disponible
CIE
Q458
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La duplicación digestiva es un defecto del desarrollo embrionario poco frecuente caracterizado por masas quísticas, esféricas o tubulares (comunicantes o no con la luz), localizadas en un segmento del tracto digestivo (desde la cavidad bucal hasta el ano), y constituidas por una pared con una doble capa de músculo liso y de mucosa digestiva. La malformación puede permanecer asintomática o manifestarse con varios signos, incluyendo masa y dolor abdominal, problemas de tránsito o síndrome suboclusivo. Otras posibles complicaciones son hemorragia digestiva leve, perforación, pancreatitis y distrés respiratorio neonatal. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Duplicación entérica
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 14
Abetalipoproteinemia
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
Orphanet 930
Acalasia idiopática
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Orphanet 945
Acalvaria
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...