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Ficha clínica pública

Duplicación entérica

La duplicación digestiva es un defecto del desarrollo embrionario poco frecuente caracterizado por masas quísticas, esféricas o tubulares (comunicantes o no con la luz), localizadas en un segmento del tracto digestivo (desde la cavidad bucal hasta el ano), y constituidas por una pared con una doble capa de músculo liso y de mucosa digestiva. La malformación puede permanecer asintomática o manifestarse con varios signos, incluyendo masa y dolor abdominal, problemas de tránsito o síndrome suboclusivo. Otras posibles complicaciones son hemorragia digestiva leve, perforación, pancreatitis y distrés respiratorio neonatal. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q458 Orphanet 238

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

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Especialidades

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Procedimientos

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Resumen clínico

Descripción general

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La duplicación digestiva es un defecto del desarrollo embrionario poco frecuente caracterizado por masas quísticas, esféricas o tubulares (comunicantes o no con la luz), localizadas en un segmento del tracto digestivo (desde la cavidad bucal hasta el ano), y constituidas por una pared con una doble capa de músculo liso y de mucosa digestiva. La malformación puede permanecer asintomática o manifestarse con varios signos, incluyendo masa y dolor abdominal, problemas de tránsito o síndrome suboclusivo. Otras posibles complicaciones son hemorragia digestiva leve, perforación, pancreatitis y distrés respiratorio neonatal. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Duplicación entérica
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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