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Es una malformación congénita de las extremidades, hereditaria y poco frecuente, caracterizada por polidactilia con afectación cruzada de manos y pies sin otras malformaciones o anomalías asociadas. Los pacientes se presentan con una combinación de polidactilia preaxial uni- o bilateral de las manos con polidactilia postaxial de los pies o polidactilia postaxial de las manos con polidactilia preaxial de los pies. Otras manifestaciones adicionales incluyen sindactilia cutánea bilateral del primer, segundo y tercer dedo del pie y ocasionalmente sindactilia cutánea de las manos. (INSERM; ORPHANET)
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Ministerio
No disponible
CIE
Q704
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una malformación congénita de las extremidades, hereditaria y poco frecuente, caracterizada por polidactilia con afectación cruzada de manos y pies sin otras malformaciones o anomalías asociadas. Los pacientes se presentan con una combinación de polidactilia preaxial uni- o bilateral de las manos con polidactilia postaxial de los pies o polidactilia postaxial de las manos con polidactilia preaxial de los pies. Otras manifestaciones adicionales incluyen sindactilia cutánea bilateral del primer, segundo y tercer dedo del pie y ocasionalmente sindactilia cutánea de las manos. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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