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Ficha clínica pública

Polisindactilia cruzada

Es una malformación congénita de las extremidades, hereditaria y poco frecuente, caracterizada por polidactilia con afectación cruzada de manos y pies sin otras malformaciones o anomalías asociadas. Los pacientes se presentan con una combinación de polidactilia preaxial uni- o bilateral de las manos con polidactilia postaxial de los pies o polidactilia postaxial de las manos con polidactilia preaxial de los pies. Otras manifestaciones adicionales incluyen sindactilia cutánea bilateral del primer, segundo y tercer dedo del pie y ocasionalmente sindactilia cutánea de las manos. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q704 Orphanet 2935

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una malformación congénita de las extremidades, hereditaria y poco frecuente, caracterizada por polidactilia con afectación cruzada de manos y pies sin otras malformaciones o anomalías asociadas. Los pacientes se presentan con una combinación de polidactilia preaxial uni- o bilateral de las manos con polidactilia postaxial de los pies o polidactilia postaxial de las manos con polidactilia preaxial de los pies. Otras manifestaciones adicionales incluyen sindactilia cutánea bilateral del primer, segundo y tercer dedo del pie y ocasionalmente sindactilia cutánea de las manos. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Polisindactilia cruzada
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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