Orphanet
2964
Ficha clínica pública
Prognatismo autosómico dominante
Es un trastorno por defecto del desarrollo embrionario, genético y poco frecuente, caracterizado por una protrusión anómala de la mandíbula más allá de la relación estándar con la base del cráneo. A menudo los incisivos inferiores se superponen a los superiores. El modo de herencia es autosómico dominante. Otras anomlías que se han descrito asociadas son: párpados inferiores levemente evertidos, zona malar plana, labio inferior engrosado y craneosinostosis. (INSERM; ORPHANET)
CIE K071
Orphanet 2964
Ministerio
No disponible
CIE
K071
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno por defecto del desarrollo embrionario, genético y poco frecuente, caracterizado por una protrusión anómala de la mandíbula más allá de la relación estándar con la base del cráneo. A menudo los incisivos inferiores se superponen a los superiores. El modo de herencia es autosómico dominante. Otras anomlías que se han descrito asociadas son: párpados inferiores levemente evertidos, zona malar plana, labio inferior engrosado y craneosinostosis. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Prognatismo autosómico dominante
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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