Orphanet
241
Ficha clínica pública
Discromatosis universal hereditaria
Es una anomalía de origen genético y poco frecuente de la pigmentación cutánea caracterizada por la presencia generalizada de máculas hiper- e hipopigmentadas asintomáticas de morfología irregular, distribuidas según un patrón reticular que afecta al tronco, las extremidades y ocasionalmente a la cara. Por lo general, las palmas, plantas y mucosas no se ven afectadas. Excepcionalmente se han descrito anomalías sistémicas. (INSERM; ORPHANET)
CIE L818
Orphanet 241
Ministerio
No disponible
CIE
L818
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una anomalía de origen genético y poco frecuente de la pigmentación cutánea caracterizada por la presencia generalizada de máculas hiper- e hipopigmentadas asintomáticas de morfología irregular, distribuidas según un patrón reticular que afecta al tronco, las extremidades y ocasionalmente a la cara. Por lo general, las palmas, plantas y mucosas no se ven afectadas. Excepcionalmente se han descrito anomalías sistémicas. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Discromatosis universal hereditaria
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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