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Ficha clínica pública

Discromatosis universal hereditaria

Es una anomalía de origen genético y poco frecuente de la pigmentación cutánea caracterizada por la presencia generalizada de máculas hiper- e hipopigmentadas asintomáticas de morfología irregular, distribuidas según un patrón reticular que afecta al tronco, las extremidades y ocasionalmente a la cara. Por lo general, las palmas, plantas y mucosas no se ven afectadas. Excepcionalmente se han descrito anomalías sistémicas. (INSERM; ORPHANET)

CIE L818 Orphanet 241

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una anomalía de origen genético y poco frecuente de la pigmentación cutánea caracterizada por la presencia generalizada de máculas hiper- e hipopigmentadas asintomáticas de morfología irregular, distribuidas según un patrón reticular que afecta al tronco, las extremidades y ocasionalmente a la cara. Por lo general, las palmas, plantas y mucosas no se ven afectadas. Excepcionalmente se han descrito anomalías sistémicas. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Discromatosis universal hereditaria
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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