Orphanet
2997
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Es un trastorno con ptosis, hereditario y poco frecuente, caracterizado por la combinación de parálisis congénita bilateral recurrente del nervio laríngeo y ptosis congénita bilateral. No ha habido más casos descritos en la literatura desde 1983. (INSERM; ORPHANET)
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2997
Ministerio
No disponible
CIE
J380
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es un trastorno con ptosis, hereditario y poco frecuente, caracterizado por la combinación de parálisis congénita bilateral recurrente del nervio laríngeo y ptosis congénita bilateral. No ha habido más casos descritos en la literatura desde 1983. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
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Continuidad clínica
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