Orphanet
3020
Ficha clínica pública
Síndrome de Ramsay Hunt
Es una enfermedad infecciosa poco frecuente caracterizada por un herpes zóster ótico asociado a parálisis del nervio facial periférico y, a menudo, también a lesiones en otros pares craneales. Los pacientes presentan una erupción vesicular eritematosa dolorosa en y alrededor del pabellón auricular y con parálisis facial en ese lado. Otras manifestaciones frecuentes incluyen pérdida auditiva, tinnitus, vértigo, náuseas, vómitos y nistagmo. (INSERM; ORPHANET)
CIE B022+
Orphanet 3020
Ministerio
No disponible
CIE
B022+
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad infecciosa poco frecuente caracterizada por un herpes zóster ótico asociado a parálisis del nervio facial periférico y, a menudo, también a lesiones en otros pares craneales. Los pacientes presentan una erupción vesicular eritematosa dolorosa en y alrededor del pabellón auricular y con parálisis facial en ese lado. Otras manifestaciones frecuentes incluyen pérdida auditiva, tinnitus, vértigo, náuseas, vómitos y nistagmo. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Ramsay Hunt
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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