Orphanet
3033
Ficha clínica pública
Disgenesia tubular renal
Es un trastorno fetal poco frecuente caracterizado por la ausencia o escaso desarrollo de los túbulos proximales renales, oligohidramnios persistente que conduce a la secuencia de Potter (dismorfia facial con orejas grandes y planas, de implantación baja, hipoplasia pulmonar, artrogriposis y extremidades en posición anómala), y defectos de la osificación craneal. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q638
Orphanet 3033
Ministerio
No disponible
CIE
Q638
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno fetal poco frecuente caracterizado por la ausencia o escaso desarrollo de los túbulos proximales renales, oligohidramnios persistente que conduce a la secuencia de Potter (dismorfia facial con orejas grandes y planas, de implantación baja, hipoplasia pulmonar, artrogriposis y extremidades en posición anómala), y defectos de la osificación craneal. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Disgenesia tubular renal
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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