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Ficha clínica pública

Síndrome de Richieri Costa-Pereira

Es un síndrome caracterizado por talla baja, secuencia de Robin, mandíbula hendida, anomalías pre/postaxiales de la mano (incluyendo pulgares hipoplásicos) y pie zambo. Se ha descrito en 14 familias brasileñas y en un paciente francés no emparentado. También puede asociar orejas prominentes de inserción baja y paladar ojival. La transmisión es autosómica recesiva. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q878 Orphanet 3102

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es un síndrome caracterizado por talla baja, secuencia de Robin, mandíbula hendida, anomalías pre/postaxiales de la mano (incluyendo pulgares hipoplásicos) y pie zambo. Se ha descrito en 14 familias brasileñas y en un paciente francés no emparentado. También puede asociar orejas prominentes de inserción baja y paladar ojival. La transmisión es autosómica recesiva. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de Richieri Costa-Pereira
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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