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Ficha clínica pública

Síndrome de secuencia de Robin-oligodactilia

Es un síndrome por defectos del desarrollo embrionario, genético y poco frecuente, caracterizado por secuencia de Robin (es decir, micrognatia, retroglosia y hendidura del paladar posterior en forma de U) junto con oligodactilia pre- y postaxial. Las características faciales pueden incluir cara estrecha y arco dental inferior estrecho. También se ha descrito clinodactilia, falange ausente, fusiones metacarpianas y carpos hipoplásicos. No se han descrito más casos en la literatura desde 1986. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q870 Orphanet 3104

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es un síndrome por defectos del desarrollo embrionario, genético y poco frecuente, caracterizado por secuencia de Robin (es decir, micrognatia, retroglosia y hendidura del paladar posterior en forma de U) junto con oligodactilia pre- y postaxial. Las características faciales pueden incluir cara estrecha y arco dental inferior estrecho. También se ha descrito clinodactilia, falange ausente, fusiones metacarpianas y carpos hipoplásicos. No se han descrito más casos en la literatura desde 1986. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de secuencia de Robin-oligodactilia
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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