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Ficha clínica pública

Síndrome de Roussy-Lévy

Es una neuropatía hereditaria sensitivo-motora desmielinizante poco frecuente caracterizada por una marcha atáxica prominente, pies cavos, arreflexia tendinosa, debilidad distal de las extremidades, temblor en las extremidades superiores, déficit sensitivo distal, cifoescoliosis y atrofia muscular progresiva. La enfermedad se inicia en la lactancia o en la infancia y el modo de herencia es autosómico dominante. (INSERM; ORPHANET)

CIE G600 Orphanet 3115

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una neuropatía hereditaria sensitivo-motora desmielinizante poco frecuente caracterizada por una marcha atáxica prominente, pies cavos, arreflexia tendinosa, debilidad distal de las extremidades, temblor en las extremidades superiores, déficit sensitivo distal, cifoescoliosis y atrofia muscular progresiva. La enfermedad se inicia en la lactancia o en la infancia y el modo de herencia es autosómico dominante. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de Roussy-Lévy
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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