Orphanet
3232
Ficha clínica pública
Síndrome de sordera-malformaciones del oído-parálisis facial
Es un síndrome caracterizado por sordera conductiva profunda debido a anomalías estapédicas asociadas con malformaciones variables de los pabellones auriculares y parálisis facial. Se ha descrito en tres hermanos y su madre. La herencia es autosómica dominante. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q870
Orphanet 3232
Ministerio
No disponible
CIE
Q870
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome caracterizado por sordera conductiva profunda debido a anomalías estapédicas asociadas con malformaciones variables de los pabellones auriculares y parálisis facial. Se ha descrito en tres hermanos y su madre. La herencia es autosómica dominante. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de sordera-malformaciones del oído-parálisis facial
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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