Orphanet
3266
Ficha clínica pública
Sinostosis húmero-radio-cubital
La sinostosis húmero-radio-cubital es un trastorno congénito genético muy poco frecuente, debido a un defecto de la formación articular. Está caracterizado por la fusión uni- o bilateral del húmero, radio y huesos cubitales, lo que conduce a la pérdida de movimiento del codo y, en la mayoría de los casos a incapacidad funcional del brazo. En la imagen radiológica puede aparecer como una bifurcación humeral distal con ausencia de la articulación del codo y longitud del brazo acortada. También puede tener asociadas anomalías en las manos, en concreto oligo- / ectro-/ sindactilia. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q740
Orphanet 3266
Ministerio
No disponible
CIE
Q740
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La sinostosis húmero-radio-cubital es un trastorno congénito genético muy poco frecuente, debido a un defecto de la formación articular. Está caracterizado por la fusión uni- o bilateral del húmero, radio y huesos cubitales, lo que conduce a la pérdida de movimiento del codo y, en la mayoría de los casos a incapacidad funcional del brazo. En la imagen radiológica puede aparecer como una bifurcación humeral distal con ausencia de la articulación del codo y longitud del brazo acortada. También puede tener asociadas anomalías en las manos, en concreto oligo- / ectro-/ sindactilia. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Sinostosis húmero-radio-cubital
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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