Orphanet
3268
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Es un síndrome extremadamente poco frecuente caracterizado por la asociación de sinostosis radioulnar con microcefalia, escoliosis, talla baja y discapacidad intelectual. (INSERM; ORPHANET)
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3268
Ministerio
No disponible
CIE
Q875
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es un síndrome extremadamente poco frecuente caracterizado por la asociación de sinostosis radioulnar con microcefalia, escoliosis, talla baja y discapacidad intelectual. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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