Orphanet
3353
Ficha clínica pública
Síndrome de tricodermodisplasia-alteraciones dentales
El síndrome de tricodermodisplasia-alteraciones dentales es un síndrome genético poco frecuente de displasia ectodérmica caracterizado por un cabello fino, escaso y quebradizo, así como cejas, pestañas, vello púbico y axilar escasos, retraso de la erupción de los dientes deciduos e hipodoncia de ambas denticiones. También se ha asociado a queratosis palmoplantar leve, manchas café con leche en la espalda, distrofia ungueal leve y desviación tibial de los dedos de los pies. No se han descrito nuevos casos en la literatura desde 1986. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q824
Orphanet 3353
Ministerio
No disponible
CIE
Q824
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de tricodermodisplasia-alteraciones dentales es un síndrome genético poco frecuente de displasia ectodérmica caracterizado por un cabello fino, escaso y quebradizo, así como cejas, pestañas, vello púbico y axilar escasos, retraso de la erupción de los dientes deciduos e hipodoncia de ambas denticiones. También se ha asociado a queratosis palmoplantar leve, manchas café con leche en la espalda, distrofia ungueal leve y desviación tibial de los dedos de los pies. No se han descrito nuevos casos en la literatura desde 1986. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de tricodermodisplasia-alteraciones dentales
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 14
Abetalipoproteinemia
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
Orphanet 930
Acalasia idiopática
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Orphanet 945
Acalvaria
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...