Orphanet
3361
Ficha clínica pública
Síndrome de tricodisplasia-xerodermia
Es una alteración sindrómica del tallo capilar extremadamente poco frecuente caracterizada por un cabello escaso, ralo, quebradizo, excesivamente seco y de crecimiento lento, con un vello púbico y axilar escaso, cejas y pestañas escasas o ausentes, y piel seca. El estudio del tallo capilar muestra pili torti, roturas y surcos longitudinales y descamación. Desde el año 1987 no se han descrito casos adicionales en la literatura. (INSERM; ORPHANET)
CIE L678
Orphanet 3361
Ministerio
No disponible
CIE
L678
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una alteración sindrómica del tallo capilar extremadamente poco frecuente caracterizada por un cabello escaso, ralo, quebradizo, excesivamente seco y de crecimiento lento, con un vello púbico y axilar escaso, cejas y pestañas escasas o ausentes, y piel seca. El estudio del tallo capilar muestra pili torti, roturas y surcos longitudinales y descamación. Desde el año 1987 no se han descrito casos adicionales en la literatura. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de tricodisplasia-xerodermia
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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