Orphanet
3377
Ficha clínica pública
Síndrome de trismo-pseudocamptodactilia
Es una artrogriposis distal, genética y poco frecuente, caracterizada por pseudo-camptodactilia, leves deformidades del pie, talla moderadamente baja y acortamiento de músculos y tendones que resultan en una limitación en el rango de movimiento de las manos, piernas y boca, que evoluciona posteriormente a trismo. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q688
Orphanet 3377
Ministerio
No disponible
CIE
Q688
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una artrogriposis distal, genética y poco frecuente, caracterizada por pseudo-camptodactilia, leves deformidades del pie, talla moderadamente baja y acortamiento de músculos y tendones que resultan en una limitación en el rango de movimiento de las manos, piernas y boca, que evoluciona posteriormente a trismo. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de trismo-pseudocamptodactilia
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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