Orphanet
3383
Ficha clínica pública
Aplasia de la tróclea del húmero
Es una deformidad ósea familiar extremadamente poco frecuente, descrita sólo en pacientes japoneses hasta la fecha. La deformidad es bilateral en casi la mitad de los pacientes (con afectación bilateral, la enfermedad es simétrica) y a veces causa parálisis del nervio cubital o cúbito varo. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q740
Orphanet 3383
Ministerio
No disponible
CIE
Q740
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una deformidad ósea familiar extremadamente poco frecuente, descrita sólo en pacientes japoneses hasta la fecha. La deformidad es bilateral en casi la mitad de los pacientes (con afectación bilateral, la enfermedad es simétrica) y a veces causa parálisis del nervio cubital o cúbito varo. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Aplasia de la tróclea del húmero
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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