Orphanet
3392
Información médica al alcance de todos
Es una enfermedad infecciosa bacteriana poco frecuente causada por Francisella tularensis y caracterizada por seis presentaciones clínicas principales: ulceroglandular, glandular, orofaríngea, oculoglandular, neumónica o tifoidea, dependiendo de la ruta de infección. Los síntomas tempranos similares a la gripe aparecen en todas las formas y van acompañados/seguidos de una úlcera cutánea por inoculación con linfadenopatía localizada; linfadenopatía aislada; faringitis crónica con linfadenopatía cervical; conjuntivitis con linfadenopatía localizada; afectación pulmonar; grave enfermedad sistémica con síntomas neurológicos. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
3392
Ministerio
No disponible
CIE
A210
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una enfermedad infecciosa bacteriana poco frecuente causada por Francisella tularensis y caracterizada por seis presentaciones clínicas principales: ulceroglandular, glandular, orofaríngea, oculoglandular, neumónica o tifoidea, dependiendo de la ruta de infección. Los síntomas tempranos similares a la gripe aparecen en todas las formas y van acompañados/seguidos de una úlcera cutánea por inoculación con linfadenopatía localizada; linfadenopatía aislada; faringitis crónica con linfadenopatía cervical; conjuntivitis con linfadenopatía localizada; afectación pulmonar; grave enfermedad sistémica con síntomas neurológicos. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...