Orphanet
3416
Ficha clínica pública
Hiperostosis cortical generalizada
Es un tipo de hiperostosis craneotubular muy poco frecuente caracterizada por hiperostosis del cráneo, mandíbula, clavículas, costillas y diáfisis de huesos largos, así como de los huesos tubulares de manos y pies. Los hallazgos clínicos incluyen un aumento del espesor del cráneo con atrapamiento de los nervios craneales, causando parálisis de distintos nervios craneales. (INSERM; ORPHANET)
CIE M852
Orphanet 3416
Ministerio
No disponible
CIE
M852
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un tipo de hiperostosis craneotubular muy poco frecuente caracterizada por hiperostosis del cráneo, mandíbula, clavículas, costillas y diáfisis de huesos largos, así como de los huesos tubulares de manos y pies. Los hallazgos clínicos incluyen un aumento del espesor del cráneo con atrapamiento de los nervios craneales, causando parálisis de distintos nervios craneales. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Hiperostosis cortical generalizada
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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