Orphanet
3437
Ficha clínica pública
Enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada
Es una panuveítis granulomatosa bilateral, crónica y difusa, típicamente caracterizada por desprendimiento seroso de la retina y frecuentemente asociada a alteraciones neurológicas (meningitis), auditivas y dermatológicas. (INSERM; ORPHANET)
CIE H208
Orphanet 3437
Ministerio
No disponible
CIE
H208
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una panuveítis granulomatosa bilateral, crónica y difusa, típicamente caracterizada por desprendimiento seroso de la retina y frecuentemente asociada a alteraciones neurológicas (meningitis), auditivas y dermatológicas. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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