Epilepsia occipital benigna

Es un trastorno neurológico genético poco frecuente caracterizado por crisis visuales y paroxismos epileptiformes occipitales reactivos a la apertura ocular que se presentan desde la lactancia hasta la adolescencia media. Los vómitos, desviación tónica de la mirada y deterioro de la conciencia se asocian típicamente al tipo Panayiotopoulos, mientras que las alucinaciones visuales, ceguera ictal y cefalea post-ictal se observan comúnmente en el tipo Gastaut. Los hallazgos electroencefalográficos son similares en ambos tipos e incluyen complejos punta-onda bilaterales y sincronos de alto voltaje con una actividad normal de fondo localizada predominantemente en los lóbulos occipitales. (INSERM; ORPHANET)