Orphanet
29073
Información médica al alcance de todos
Es un tumor maligno de células plasmáticas caracterizado por la sobreproducción de células plasmáticas anómalas en la médula ósea y la destrucción del hueso. Las características clínicas son dolor óseo, insuficiencia renal, inmunodeficiencia, anemia y presencia de inmunoglobulinas (Ig) anómalas. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
29073
Ministerio
No disponible
CIE
C900
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es un tumor maligno de células plasmáticas caracterizado por la sobreproducción de células plasmáticas anómalas en la médula ósea y la destrucción del hueso. Las características clínicas son dolor óseo, insuficiencia renal, inmunodeficiencia, anemia y presencia de inmunoglobulinas (Ig) anómalas. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...