Orphanet
33069
Ficha clínica pública
Síndrome de Dravet
Es una encefalopatía epiléptica del desarrollo, poco frecuente y de origen genético, caracterizada por la aparición, de inicio en el periodo de lactancia, de convulsiones intratables que suelen ser febriles, y que se asocia a deterioro cognitivo y motor. (INSERM; ORPHANET)
CIE G404
OMIM 607208 612164 615744
Orphanet 33069
Ministerio 2220
Ministerio
2220
CIE
G404
OMIM
607208 612164 615744
Resumen clínico
Descripción general
Es una encefalopatía epiléptica del desarrollo, poco frecuente y de origen genético, caracterizada por la aparición, de inicio en el periodo de lactancia, de convulsiones intratables que suelen ser febriles, y que se asocia a deterioro cognitivo y motor. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Dravet
- Nombre ministerio
- Síndrome de Dravet.
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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