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35686
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Es una uveítis posterior no infecciosa poco frecuente caracterizada por una inflamación recurrente, progresiva, crónica y generalmente bilateral de la coroides, el epitelio pigmentario retiniano y la coriocapilar. En el tipo geográfico clásico o peripapilar de la enfermedad, los infiltrados que se originan en la región peripapilar progresan de manera centrífuga a modo de serpentina irregular y se resuelven espontáneamente después de varias semanas, dejando cicatrices atróficas. Las múltiples recurrencias, a menudo con meses o años de latencia, conllevan pérdida visual progresiva en uno o en ambos ojos. (INSERM; ORPHANET)
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35686
Ministerio
No disponible
CIE
H308
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una uveítis posterior no infecciosa poco frecuente caracterizada por una inflamación recurrente, progresiva, crónica y generalmente bilateral de la coroides, el epitelio pigmentario retiniano y la coriocapilar. En el tipo geográfico clásico o peripapilar de la enfermedad, los infiltrados que se originan en la región peripapilar progresan de manera centrífuga a modo de serpentina irregular y se resuelven espontáneamente después de varias semanas, dejando cicatrices atróficas. Las múltiples recurrencias, a menudo con meses o años de latencia, conllevan pérdida visual progresiva en uno o en ambos ojos. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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