Orphanet
35689
Ficha clínica pública
Esclerosis lateral primaria
Es una enfermedad de la motoneurona, idiopática y no familiar; caracterizada por una disfunción de la motoneurona superior de progresión lenta que conduce a la espasticidad, con debilidad en el movimiento muscular voluntario, hiperreflexia y pérdida de la producción motora del habla. (INSERM; ORPHANET)
CIE G122
OMIM 611637 606353
Orphanet 35689
Ministerio 898
Ministerio
898
CIE
G122
OMIM
611637 606353
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad de la motoneurona, idiopática y no familiar; caracterizada por una disfunción de la motoneurona superior de progresión lenta que conduce a la espasticidad, con debilidad en el movimiento muscular voluntario, hiperreflexia y pérdida de la producción motora del habla. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Esclerosis lateral primaria
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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