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Ficha clínica pública

Disección arterial cervical familiar

Es un trastorno neurológico, genético y poco frecuente. Está caracterizado por la disección de la arteria cervical en varios miembros de una sola familia, presentando manifestaciones variables que oscilan desde asintomáticas hasta la tríada de dolor ipsilateral de cabeza, cuello y cara, síndrome de Horner y síntomas isquémicos cerebrales o retinianos. Se observan con mayor frecuencia cefaleas y rasgos isquémicos cerebrales (INSERM; ORPHANET)

CIE I720 Orphanet 36382

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es un trastorno neurológico, genético y poco frecuente. Está caracterizado por la disección de la arteria cervical en varios miembros de una sola familia, presentando manifestaciones variables que oscilan desde asintomáticas hasta la tríada de dolor ipsilateral de cabeza, cuello y cara, síndrome de Horner y síntomas isquémicos cerebrales o retinianos. Se observan con mayor frecuencia cefaleas y rasgos isquémicos cerebrales (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Disección arterial cervical familiar
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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