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Es una enfermedad paratiroidea poco frecuente y una anomalía del metabolismo fosfocálcico caracterizada por hipocalcemia, hiperfosfatemia, hipercalciuria y niveles bajos de hormona paratiroidea sérica, en presencia de autoanticuerpos contra el tejido paratiroideo. Los signos y síntomas clínicos son de gravedad variable e incluyen parestesia, crisis, laringoespasmo, tetania, arritmias cardíacas, calcificación de los ganglios basales y manifestaciones neuropsicológicas como ansiedad, depresión, confusión o alucinaciones. La afección puede ocurrir como una enfermedad aislada o en asociación con otras enfermedades autoinmunes. (INSERM; ORPHANET)
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Ministerio
No disponible
CIE
E208
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una enfermedad paratiroidea poco frecuente y una anomalía del metabolismo fosfocálcico caracterizada por hipocalcemia, hiperfosfatemia, hipercalciuria y niveles bajos de hormona paratiroidea sérica, en presencia de autoanticuerpos contra el tejido paratiroideo. Los signos y síntomas clínicos son de gravedad variable e incluyen parestesia, crisis, laringoespasmo, tetania, arritmias cardíacas, calcificación de los ganglios basales y manifestaciones neuropsicológicas como ansiedad, depresión, confusión o alucinaciones. La afección puede ocurrir como una enfermedad aislada o en asociación con otras enfermedades autoinmunes. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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