Orphanet
46532
Ficha clínica pública
Síndrome de persistencia hereditaria de hemoglobina fetal-beta-talasemia
La persistencia hereditaria de hemoglobina fetal (PHHF) asociada con la BT (ver este término) se caracteriza por una elevada concentracion de Hb F, y un elevado número de hematies con Hb fetal. (INSERM; ORPHANET)
CIE D564
Orphanet 46532
Ministerio
No disponible
CIE
D564
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La persistencia hereditaria de hemoglobina fetal (PHHF) asociada con la BT (ver este término) se caracteriza por una elevada concentracion de Hb F, y un elevado número de hematies con Hb fetal. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de persistencia hereditaria de hemoglobina fetal-beta-talasemia
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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