Orphanet
301
Ficha clínica pública
Tumor ependimario
Es un tumor de origen neuroectodérmico que se origina en las células ependimarias que recubren los ventrículos y el canal central de la médula espinal. Se puede desarrollar tanto en niños como en adultos y está caracterizado por una amplia gama de manifestaciones clínicas dependiendo de la localización del tumor, tales como hipertensión intracraneal en el caso de tumores originados en la fosa posterior, cambios de conducta y signos piramidales en el caso de tumores supratentoriales y disestesia en tumores de la médula espinal. Se puede clasificar en ependimoma mixopapilar, subependimoma, ependimoma (de bajo grado) o ependimoma anaplásico (de grado III). (INSERM; ORPHANET)
Orphanet 301
Ministerio
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CIE
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OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un tumor de origen neuroectodérmico que se origina en las células ependimarias que recubren los ventrículos y el canal central de la médula espinal. Se puede desarrollar tanto en niños como en adultos y está caracterizado por una amplia gama de manifestaciones clínicas dependiendo de la localización del tumor, tales como hipertensión intracraneal en el caso de tumores originados en la fosa posterior, cambios de conducta y signos piramidales en el caso de tumores supratentoriales y disestesia en tumores de la médula espinal. Se puede clasificar en ependimoma mixopapilar, subependimoma, ependimoma (de bajo grado) o ependimoma anaplásico (de grado III). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Tumor ependimario
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
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Continuidad clínica
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