Orphanet
52183
Ficha clínica pública
Condensación prematura de cromosomas con microcefalia y discapacidad intelectual
Esta entidad ha sido excluida de la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet y transferida a Microcefalia primaria autosómica recesiva (INSERM; ORPHANET)
CIE Q02
Orphanet 52183
Ministerio
No disponible
CIE
Q02
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Esta entidad ha sido excluida de la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet y transferida a Microcefalia primaria autosómica recesiva (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Condensación prematura de cromosomas con microcefalia y discapacidad intelectual
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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