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Es un defecto poco frecuente del desarrollo ocular caracterizado por la ausencia generalmente bilateral de la protuberancia normal de la córnea desde la esclerótica, siendo la curvatura corneal la misma que la de la esclerótica adyacente. La mayoría de los pacientes desarrolla hipermetropía, turbidez del limbo corneal y arco lipoide a una edad temprana. Esta entidad puede presentarse como una forma autosómica dominante o autosómica recesiva, exhibiendo esta última signos y síntomas más graves (como un engrosamiento redondeado y opaco localizado centralmente en la córnea) y una asociación más frecuente con otras anomalías oculares. (INSERM; ORPHANET)
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53691
Ministerio
No disponible
CIE
Q134
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es un defecto poco frecuente del desarrollo ocular caracterizado por la ausencia generalmente bilateral de la protuberancia normal de la córnea desde la esclerótica, siendo la curvatura corneal la misma que la de la esclerótica adyacente. La mayoría de los pacientes desarrolla hipermetropía, turbidez del limbo corneal y arco lipoide a una edad temprana. Esta entidad puede presentarse como una forma autosómica dominante o autosómica recesiva, exhibiendo esta última signos y síntomas más graves (como un engrosamiento redondeado y opaco localizado centralmente en la córnea) y una asociación más frecuente con otras anomalías oculares. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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