Orphanet
53715
Ficha clínica pública
Calcinosis tumoral familiar
Es una anomalía del metabolismo fosfocálcico, principalmente en grupos de edad joven, caracterizada por la presencia de masas calcificadas en las regiones yuxtaarticulares (cadera, codo, tobillo y escápula) sin afectación articular. Histológicamente, las lesiones muestran necrobiosis del colágeno, seguida por la formación de quistes y una respuesta de tipo cuerpo extraño con calcificación. Se han descrito dos formas: calcinosis tumoral normocalcémica y calcinosis tumoral familiar. (INSERM; ORPHANET)
CIE M112
Orphanet 53715
Ministerio
No disponible
CIE
M112
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una anomalía del metabolismo fosfocálcico, principalmente en grupos de edad joven, caracterizada por la presencia de masas calcificadas en las regiones yuxtaarticulares (cadera, codo, tobillo y escápula) sin afectación articular. Histológicamente, las lesiones muestran necrobiosis del colágeno, seguida por la formación de quistes y una respuesta de tipo cuerpo extraño con calcificación. Se han descrito dos formas: calcinosis tumoral normocalcémica y calcinosis tumoral familiar. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Calcinosis tumoral familiar
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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