Orphanet
57196
Información médica al alcance de todos
Es una enfermedad ósea poco frecuente caracterizada por esclerosis benigna, generalmente unilateral, del tercio inferomedial de la clavícula. Los pacientes manifiestan hinchazón localizada y dolor persistente. Los hallazgos radiológicos típicos son la expansión del extremo medial de la clavícula con aumento de la radiodensidad y signos de remodelado óseo. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
57196
Ministerio
No disponible
CIE
M853
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una enfermedad ósea poco frecuente caracterizada por esclerosis benigna, generalmente unilateral, del tercio inferomedial de la clavícula. Los pacientes manifiestan hinchazón localizada y dolor persistente. Los hallazgos radiológicos típicos son la expansión del extremo medial de la clavícula con aumento de la radiodensidad y signos de remodelado óseo. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...