Orphanet
59303
Ficha clínica pública
Síndrome neonatal de ictiosis-colangitis esclerosante
La ictiosis neonatal-colangitis esclerosante (síndrome NISCH) es una ictiosis sindrómica muy rara y compleja, caracterizada por hipotricosis del cuero cabelludo, alopecia cicatricial, ictiosis y la colangitis esclerosante. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q808
Orphanet 59303
Ministerio
No disponible
CIE
Q808
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La ictiosis neonatal-colangitis esclerosante (síndrome NISCH) es una ictiosis sindrómica muy rara y compleja, caracterizada por hipotricosis del cuero cabelludo, alopecia cicatricial, ictiosis y la colangitis esclerosante. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome neonatal de ictiosis-colangitis esclerosante
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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